Ученые выяснили, у каких людей риск рака крови снижен на треть

Ученые из Венского и Тартуского университетов выявили редкий генетический вариант, способный снижать риск развития рака крови примерно на треть. Речь идет о варианте rs17834140-T, который замедляет распространение опасных мутаций в стволовых клетках крови и препятствует формированию злокачественных клонов.

Как сообщает BAKU.WS со ссылкой на Science, рак крови объединяет группу онкологических заболеваний, включая лейкемию, поражающих костный мозг и систему кроветворения. Заболевание часто начинается с ошибки в ДНК стволовой клетки, после чего она начинает активно копировать себя - этот процесс известен как клональный гемопоэз. С возрастом число таких клонов растет, повышая риск опухолевого перерождения.

В ходе масштабного геномного анализа данных более 640 тысяч человек исследователи сравнили десятки тысяч людей с мутациями и без них. В результате они выделили вариант rs17834140-T в области хромосомы 17q22. Для изучения его действия ученые внедрили этот вариант в человеческие стволовые клетки, а затем наблюдали за их поведением в лабораторных условиях и на моделях мышей.

Выяснилось, что защитная версия гена снижает уровень белка MSI2, который играет ключевую роль в ускорении роста клеток. При онкологических процессах MSI2 помогает мутировавшим клеткам быстро захватывать костный мозг, тогда как его пониженная экспрессия уменьшает вероятность злокачественного превращения.

По оценкам авторов исследования, у носителей варианта rs17834140-T риск развития нескольких видов рака крови снижен примерно на 30%. При этом ученые подчеркивают, что речь не идет о полном иммунитете, а лишь о смещении биологического баланса в защитную сторону. В перспективе специалисты надеются создать препараты или методы терапии, которые смогут воспроизвести этот естественный механизм и помочь в профилактике лейкемии у людей из групп риска.