В США одобрен первый универсальный препарат от болезни Альцгеймера

Контролирующий орган качества продуктов и лекарств в США (FDA) одобрил Пластырь Экселон в качестве средства для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Это медицинское средство стало первой и пока единственной трансдермальной терапевтической системой, предназначенной для лечения людей с легкой, умеренной и тяжелой стадиями болезни. В ходе испытания Пластыря сравнивали результат применения дозировок 13,3 миллиграмма на 24 часа или 4,6 миллиграмма на 24 часа. Обследование пациентов на 24-й неделе эксперимента показало, что дозировка 13,3 миллиграмма на 24 часа связана со статистически значимым улучшением когнитивных и общих функций у людей с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Среди побочных эффектов - сыпь или покраснение в месте аппликации, слабость, бессонница, диарея, тошнота, рвота. Пластырь Экселон разработан компанией Novartis Pharmaceuticals.