Ученые добились прорыва в лечении агрессивного рака мозга

Исследователи из Пенсильванского университета совершили значительный прорыв в борьбе с опухолями мозга, создав инновационную иммунотерапию CAR-T, нацеленную одновременно на два опухолевых белка - EGFR и IL13Rα2. Революционный подход заключается в введении модифицированных клеток непосредственно в спинномозговую жидкость, что существенно повышает эффективность лечения. Результаты исследования опубликованы в престижном научном журнале Nature Medicine.

Клинические испытания охватили 18 пациентов с рецидивирующей глиобластомой - агрессивной опухолью мозга, при которой средняя продолжительность жизни обычно не превышает 6-10 месяцев.

Результаты превзошли ожидания: у 62% участников наблюдалось уменьшение размеров опухолей. Особенно впечатляющим оказался показатель выживаемости - трое из семи пациентов (43%) преодолели годовой рубеж после лечения. Один из участников исследования демонстрирует стабильное состояние на протяжении уже 16 месяцев.

Учёные сделали ещё одно важное открытие: модифицированные иммунные клетки сохраняют свою противоопухолевую активность в организме до года после введения, продолжая бороться с раковыми клетками.

Новая терапия признана безопасной, хотя у 56% пациентов наблюдались неврологические побочные эффекты, которые успешно поддавались контролю.

В планах исследователей - тестирование многократного введения терапевтических клеток, применение метода у пациентов с первичным диагнозом и дальнейшее совершенствование этой перспективной технологии.